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VAMOS MOSTRAR A FORÇA DE UM PAPAAMIGO E AJUDAR O JOÃO PEDRO!!!!
Existem várias formas de participar, veja abaixo! |
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João Pedro de Prates Borges é o 3º filho de Uliana, reside no municipio de Viamão (grande Porto Alegre - RS), nasceu de 36 semanas de gestação, no dia 16 de janeiro de 2004, com 2050 gr e 40 cm apresentando um caso raro na medicina, uma alteração genética ainda não descrita na literatura (cromossomos 11 e 8), por conta disso possui várias más-formações. Por ser raro, os médicos ainda não sabem como será seu desenvolvimento físico, neurológico e motor. A família desde o seu nascimento começou a passar por diversas dificuldades financeiras, as principais são em relação ao tratamento do João, equipamentos hospitalares, transporte para fisioterapia e médicos. | |
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NECESSIDADES:
Sondas de aspiração traqueal nº 06 ( 80 p/ dia )
Extensores para aspiração Extensores para oxigênio Equipamentoss para Alimentação Frascos para Alimentação de vidro
Luvas estéreis
Luvas para Aspiração (80 p/ dia) Luvas de procedimento
Seringas 10ml, 5ml, 3ml
Gaze estéril
Soro Fisiológico (utiliza grande quantidade para aspiração) Esparadrapo Micropore largo Fraldas Descartáveis (M ou G) Oxímetro de pulso Dânula três pontas
Leite Pregomin (lata dura 3 dias, R$ 120,00) | | |
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Nós podemos morrer de várias maneiras com o desmatamento:
O ar fica poluído e nós respiramos este ar sujo; as indústrias
ficam sem matéria prima, o que leva ao desemprego, o que leva
à pobreza, o que leva à falta de dinheiro, e a pessoa
não tem dinheiro para comprar comida; destrói o habitat
dos animais e eles morrem, nós ficamos sem carne, sem vegetais
nem água e, iremos morrer!
Por favor não desmatem!
Marcela - 11 anos - 5ªserie
Carapicuiba - SP - Colégio Albert Sabin
Ps. 1PapaCaio: Aproveitem e conheçam o Greenpeace
que luta pelo não desmatamento, pela natureza e por você!
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| Síndrome de AICARDI GOUTIÉRES |
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| Esta notícia está sendo vinculada
no 1PapaCaio no intuito de ajudar os papaamigos, pais da Letícia.
Eles estão procurando encontrar pessoas que tenham algum conhecimento
da Síndrome de Aicardi Goutiéres, para que juntos possam encontrar
soluções na melhoria dos tratamentos e na qualidade de vida
dos que sofrem desta síndrome, pois só uma corrente de conhecimento
e a troca de informações pode ajudá-los! |
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Vivemos em São Bernardo do Campo –
SP (Brasil) e somos pais de uma menina (Letícia Alves Oliveira),
agora com 7 anos, que é portadora da síndrome de AICARDI
GOUTIÉRES, o que lhe causou a paralisia e atrofia cerebral. Essa
síndrome é atualmente incurável, mesmo com tratamento
no exterior. Como não é fácil obter informações
a nível nacional, resta-nos a Internet para adquirir um conhecimento
mais profundo que nos ajude a lidar com esta síndrome.
Existem aproximadamente 50 casos registrados em todo o mundo e a maioria
dos casos desta síndrome estão registrados na Europa,
e sabemos de apenas quatro casos no Brasil, sendo que temos contato
somente com um deles.
Há uma associação fundada em Pávia na Itália
chamada Aicardi Goutières Syndrome Association ( www.aicardi-goutieres.com),
associação essa que também padece do problema de
falta de apoio, pois é uma entidade privada.
Nossa filha atualmente está muito bem de saúde e continua
suas terapias, acompanhamentos médicos e também freqüenta
a escola para crianças especiais.
O grande objetivo deste artigo é
conseguirmos uma maneira de contactar pessoalmente familiares ou amigos
de pessoas que tenham filhos ou parentes que sofram da mesma síndrome,
principalmente no Brasil e América do Sul, com um único
pensamento: difundir e trocar informações acerca desta
síndrome.
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MUITO OBRIGADO!
(Atenção: Novo Endereço)
Família Oliveira
Geraldo, Malvina e Letícia
Av: Senador Vergueiro, nº 2.685 - Blc. 16A - Aptº 51
Rudge Ramos
São Bernardo do Campo – SP - Brasil - CEP: 09601-000
Telefones (011) 9506-2524 / 9795-4222 |
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2010
Independência do Brasil! |
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